Η εταιρεία bioLytical™ Laboratories Inc έλαβε έγκριση από την επιτροπή φαρμάκων στην Αμερική για το γρήγορο τεστ HIV που ανέπτυξε. Το οποίο έχει ελάχιστη ευαισθησία και στόχευση 99,8$ και 99,5% αντίστοιχα.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση η επιτροπή φαρμάκων ενέκρινε το τεστ INSTI™ Rapid HIV για την ανίχνευση των αντισωμάτων του HIV-1 στο αίμα, σε δείγμα αίματος από το δάχτυλο και σε δείγματα πλάσματος. Η εταιρεία αναμένει την έγκριση και για την ανίχνευση του HIV-2.
To INSTI περιέχει μια μοναδική δομή αντιγόνου που μιας τεχνητής πρωτεΐνης HIV-1(gp-41) και HIV-2 (gp-36). Αυτά τα μοναδικά αντιγόνα βεβαιώνουν ότι το τεστ θα είναι μια κρίσιμη προσθήκη σε κάθε αλγόριθμο ταχείας δοκιμής. Όπως με όλα τα τεστ γρήγορου ελέγχου του HIV , τα θετικά αποτελέσματα θεωρούνται προκαταρκτικά και πρέπει να επιβεβαιωθούν πριν οριστικοποιηθεί η διάγνωση της μόλυνσης HIV.
To INSTI επίσης μια μοναδική βελτιωμένη μέθοδο ελέγχου, χρησιμοποιώντας μια μοναδική προσθήκη δείγματος ανθρώπινου δείγματος IgG. Το τεστ αντιδρά μόνο όταν προστίθεται η σωστή ποσότητα ανθρώπινου αίματος, μειώνοντας τα ανθρώπινα λάθη που μπορούν να οδηγήσουν σε ανακριβή αποτελέσματα. Το τεστ είναι ιδιαίτερα σταθερό και δεν απαιτεί ψύξη ή ειδική αποθήκευση.
Πηγή: medgadget